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创造更美好的生产环境

设计、制作、维护GMP(A-D级)空调净化洁净室工程

从事空气洁净厂房设计及施工，空气净化设备制造，洁净检测的企业。

江苏弘盛净化科技有限公司自成立以来，长期与具备资质的设计单位，检测机构合作，是一家专业从事净化厂房施工的企业。公司可有效整合各类专业厂家资源，为客户提供适配的解决方案。立足于科技前沿，学习国内外先进技术，实力雄厚，设备精良，产品广泛应用于制药、食品、电子、光磁、化工、医疗、生物、仪器、航空、科研、现代农业等生产领域。

hsjh

2014年

成立时间
500+

合作客户
50+

专业化精英团队
400㎡

办公场所

Case Shows

工程案例 • 品质为先

Professional supplier of
purification engineering solutions

专业的净化工程解决方案供应商

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专业的净化工程解决方案供应商

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专业的净化工程解决方案供应商

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全钢安全柜

全钢毒品柜

标本柜（分体式，内带2块活动层板，下柜木质）

标本柜（分体式，内带2块活动层板，下柜木质）

标本柜（落地式，内带4块活动层板）

标本柜（落地式，内带4块活动层板）

全木器皿柜

全木药品柜

铝木器皿柜

铝木药品柜

Our Advantages

我们的优势

企业文化
营销体系
营销战略
营销理念

企业文化

企业文化：诚信、创新、守法、守时、平等
企业精神：以沟通为桥梁；以专业为基础；以创新求发展；以质量求生存；以服务为导向；以共赢为目的
员工精神：忠诚、协作、专业、进取
不以硅步，何以至千里，勿以善小而不为，勿以恶小而为之
路虽远，行则将至，事虽难，做则必成

01

营销体系

从专业角度为客户量身定制方案，
从节能增效角度为客户增效降本，
从快速高效角度为客户解决问题，同时实现自身价值。

02

营销战略

打铁还需自身硬，学习各行新法规，
严格挑选材料，注意细节施工，为客户提供更好更优的服务。

03

营销理念

开始前：服务从心开始，用心倾听客户的需求，用心为客户量身定制方案，
施工中：抓细节，重质量，抓安全，美观、实用、适用、高效、节约、节能、执行，坚持高标准，高效率建造优质
工程，让业主满意；
交付后：始终以优质、高效、用心的服务态度售后，铸就良好的口碑。
尊重客户，不以小而不为，增效降本，助力客户发展，实现互利共赢！

04

News Information

聚焦行业焦点，了解最新行业资讯，掌握行业动态

风淋室作为洁净室与非洁净室之间的关键缓冲设备，其性能指标直接关系到洁净环境的维持效果。无论是在制药、电子、食品还是生物实验室领域，风淋室都必须符合一系列严格的洁净标准，以确保其能够有效去除人员及物料表面携带的尘埃粒子，防止污染物进入洁净区域。这些标准涵盖了洁净度等级、风速与气流性能、过滤系统效率、材质与结构要求、安全控制功能以及验证维护等多个维度。洁净度等级标准风淋室的核心功能是将进入洁净区的人员和物料表面附着的尘埃粒子吹除，因此其内部空气洁净度必须达到一定等级。根据国际通用的ISO 14644-1标准，洁净室分为从ISO 1级到ISO 9级的九个等级，级别数字越小表示洁净度越高。风淋室通常需要达到ISO 5级及以上的洁净度标准。ISO 5级（相当于传统的100级）洁净度要求每立方米空气中直径大于等于0.3微米的颗粒物数量不超过100个，这种级别的洁净度需要使用高效的过滤系统和严格的气流控制来实现。出风口处的空气洁净度应达到ISO 5级标准，确保吹扫过程中不会引入新的污染源。在医药行业中，根据GMP规范要求，风淋室内部的洁净度应与药品生产区域的洁净等级相匹配。制药厂风淋室通常要求配备H...

风淋室需要符合哪些洁净标准？

风淋室作为洁净室与非洁净室之间的关键缓冲设备，其长期运行稳定性与动态净化效率完全取决于各核心部件的配置水准与制造工艺。在工程实际中，多数验收不达标、净化效果差、噪音大及频繁故障的问题，均源于核心配件的减配或工艺不达标。根据行业通用设计标准，风淋室主要由箱体结构、风机系统、过滤系统、喷嘴系统、智能控制系统以及辅助组件等核心部分构成。每一部分都在整个吹淋除尘过程中扮演着不可或缺的角色，共同保障设备的高效运行。箱体与门体结构箱体是风淋室的骨架和外壳，决定了设备的耐用性、密封性和外观。主流材质分为冷轧钢板静电喷塑处理和全不锈钢材料两大类。冷轧钢板静电喷塑适用于通用工业场景，具有成本较低的优势；而不锈钢材质，如SUS304或SUS316，则广泛应用于医药、食品、生物等对卫生要求较高的行业，具备优异的防腐防锈性能和易清洁特点。箱体板材厚度通常在1.2至1.5毫米之间，以保证结构强度与稳定性。门体组件是风淋室形成密闭空间的关键。前后两道门通常采用电子互锁设计，配备透明钢化玻璃视窗，便于内外观察，防止意外发生。门框镶嵌耐老化硅橡胶密封胶条，确保关闭时具备良好的气密性，防止未经过滤的空气泄漏。在风淋过程...

风淋室有哪些核心组成部件？

组合式空调净化机组是一种模块化、集成化的空气处理设备，通过将多个独立功能段按空气处理流程顺序组合，对空气进行过滤、温湿度调节、净化及输送，向目标区域提供符合洁净度、温湿度、压力要求的空气。其核心原理可概括为“吸入、处理、净化、输送、循环”的闭环流程，本质上是将空气处理的物理、化学和自动化技术集成于一体，以满足医疗、电子、食品等行业对洁净环境的严格要求。一、空气循环的核心流程组合式空调净化机组的工作始于空气的引入与混合。室外新风与室内回风在机组的混合段按设定比例混合，通过风阀精确控制新风比，既能保证室内空气品质，又可回收回风中的冷量或热量，实现节能运行。混合后的空气随后进入多级过滤系统，依次经过初效、中效和高效过滤段，去除不同粒径的颗粒污染物。经过净化的空气进入表冷段或加热段进行温度调节，通过加湿段或除湿段调整湿度，由风机段加压后通过风管系统送入洁净区域，同时部分空气经回风管道返回机组循环，形成完整的空气处理闭环。二、多级过滤净化机制过滤系统是组合式净化空调机组实现空气净化的核心环节，通常采用三级过滤设计拦截不同粒径的污染物。初效过滤段采用G3或G4级过滤器，以无纺布为滤材，主要拦...

组合式空调净化机组是如何工作的？

组合式空调净化机组是一种模块化、多功能的空气处理设备，由多个独立的功能段组合而成，用于对空气进行过滤、温湿度调节、净化及输送，广泛应用于对空气洁净度、温湿度精度有严格要求的场所。其核心特点在于通过标准化功能段的自由组合，实现定制化的空气处理需求。深入了解这些关键部件的构成与功能，对于机组的设计、选型、运行和维护具有重要意义。一、新回风混合段新回风混合段是空气进入机组的首站，其作用是将室外新鲜空气与室内回风按一定比例混合，兼顾节能与空气质量。室外新风与室内回风在此混合进入机组，风口可以选配法兰或风阀，用于调节新回风比，保证室内工况稳定。该段通常配备电动或手动调节阀，以实现对新风量的精确控制，在过渡季节可增加新风比例以降低能耗。混合段的设计需要确保新风与回风能够充分混合，避免气流分层，为后续的空气处理提供均匀的空气参数。二、过滤段过滤段是组合式净化空调机组实现空气净化的核心功能段，通过多级过滤系统，去除空气中的尘埃、微生物等污染物，满足不同洁净等级的要求。过滤系统通常分为初效、中效和高效三级过滤。初效过滤段作为首道防线，通常采用G3或G4级板式或袋式过滤器，以无纺布为滤料，主要...

组合式空调净化机组的关键部件有哪些？

制药洁净室作为药品生产的关键环境，其微生物控制水平直接关系到产品质量与患者安全。在众多空间消毒技术中，臭氧发生器凭借其独特的杀菌机制和操作便利性，已成为制药行业广泛采用的消毒设备之一。臭氧发生器不仅能够满足制药洁净室的消毒需求，还在多个应用场景中展现出显著优势，成为替代传统化学熏蒸的重要技术路径。臭氧消毒的基本原理与特性臭氧是一种强氧化性气体，其消毒原理基于臭氧分子能够快速破坏微生物的细胞结构。臭氧在常温常压下分子结构不稳定，很快自行分解成氧气和单个氧原子，后者具有很强的活性，对细菌有极强的氧化作用，臭氧氧化分解了细菌内部氧化葡萄糖所必须的酶，从而破坏其细胞膜，将其杀死。多余的氧原子则会自行重新结合成为普通氧分子，不存在任何有毒残留物，故称无污染消毒剂。臭氧杀菌具有广谱性，对各种细菌包括肝炎病毒、大肠杆菌、绿浓杆菌及杂菌等均有很强的杀灭能力，对杀死霉菌也很有效。臭氧消毒在洁净区应用中具有三大显著优势。首先是无死角覆盖，作为气体能够渗透至设备背面、通风管道等难以触及的区域，浓度分布均匀。其次是无二次污染，消毒后自行分解为氧气，不产生有害残留。三是操作便捷性，可实现自动化、定时化控制。制药...

臭氧发生器能否用于制药洁净室？

臭氧发生器作为一种重要的空气净化与水处理设备，在医疗卫生、食品加工、饮用水消毒、工业废水处理以及室内空气净化等领域发挥着不可替代的作用。高品质臭氧发生器与非专业设备之间的差异，体现在核心发生技术、臭氧产出效率、浓度稳定性、运行可靠性、安全防护机制以及智能化控制水平等多个维度。了解这些关键特点，对于用户选择适合自身需求的高品质臭氧发生器至关重要。高效稳定的臭氧发生技术高品质臭氧发生器的核心在于其臭氧发生技术的高效性与稳定性。目前主流的臭氧发生技术包括电晕放电法、电解法以及紫外线照射法等，其中电晕放电法因其效率高、产量大、寿命长而成为工业级臭氧发生器的主要技术路线。高品质臭氧发生器采用精密设计的电晕放电单元，通过优化高压电极与地电极之间的间隙、介电体的材质厚度以及放电频率，实现能量向臭氧转化的高效耦合。在电晕放电过程中，氧气经过高压电场的作用发生电离，氧原子与氧分子结合形成臭氧。高品质设备的臭氧产率可达较高水平，而普通设备往往因电极设计不合理或介电体老化而导致产率下降。高品质臭氧发生器通常采用高纯度陶瓷介电体或特制玻璃介电体，这些材料具有优异的介电常数和耐高压特性，能够在长期高频率放电过程...

高品质臭氧发生器的关键特点有哪些？

净化灯作为一种集照明与空气净化功能于一体的创新设备，近年来在各行各业得到了日益广泛的应用。其核心价值在于将“照明”与“净化”两种功能融合于一体，在不占用额外空间的前提下，持续改善室内空气质量。然而，净化灯的实际效果并非一成不变，而是与使用环境的洁净等级、空间大小、人员密度、污染源类型以及通风条件等因素密切相关。了解净化灯在不同环境下的效果差异，对于合理选型与科学部署具有重要意义。医疗环境中的净化效果在医院手术室、ICU病房、消毒供应中心等医疗核心区域，净化灯发挥着不可替代的作用。医疗环境对空气洁净度的要求极为严格，手术室需要达到百级或千级洁净标准，普通病房也需要维持较低的微生物浓度。净化灯通过内置的净化模块，能够持续对空气中的细菌、病毒进行灭活，有效降低院内感染的风险。在医疗环境中，净化灯的高显色照明功能同样至关重要。手术操作需要精准辨识组织颜色，显色指数达到90以上的净化灯能够为医生提供接近自然光的照明条件，辅助精细操作。同时，斜边设计的净化灯杜绝了积尘死角，配合密闭结构，完全契合无菌环境的严苛要求。在ICU病房中，净化灯可在提供柔和照明的同时，利用负离子或紫外线技术持续杀灭空气...

净化灯在不同环境下的效果如何？

净化灯作为一种专门应用于洁净环境的照明设备，其外壳材质的选择直接关系到灯具的密封性能、防腐能力、使用寿命以及维护便利性。在制药、食品、电子、生物化工等对洁净度要求严格的行业中，净化灯不仅需要提供稳定的照明，还必须具备不积尘、易清洁、耐腐蚀、密封性好等特性。因此，净化灯外壳材质的选用是一个综合考量多方面因素的系统工程，涉及不锈钢、冷轧钢板、铝合金以及多种表面处理工艺的合理搭配。不锈钢材质不锈钢是净化灯外壳常用的材质之一，尤其是在对防腐性能要求极高的洁净环境中，不锈钢展现出其独特的优势。不锈钢边框具有年久不腐蚀、外形美观、密封性好、不积尘、易洁净等特点，这些特性使其成为制药、生物化工、食品加工等行业的首要选择材质。不锈钢材质能够有效抵抗各种化学物质的侵蚀，在潮湿环境中也能保持良好的稳定性，不会因为长期使用而出现锈蚀或变色。在净化灯的实际应用中，不锈钢外壳通常采用优质不锈钢板材加工而成，经过精密焊接和打磨处理后，表面光滑平整，无缝隙缺陷，有效防止灰尘和微生物的积聚。不锈钢材质的强度较高，能够为灯具提供良好的机械保护，同时其表面易于清洁，可以使用各种消毒剂进行擦拭而不损伤材质。不锈钢边框的净化...

净化灯外壳使用哪些材质？

风淋室作为设置在洁净区与非洁净区之间的强制性净化设备，在现代工业生产与科研活动中扮演着至关重要的角色。它通过高速洁净气流吹淋及气闸隔离的双重机制，成为保障洁净环境的首道物理屏障。风淋室之所以成为众多行业不可或缺的关键设备，源于其在多个维度展现出的显著优势。以下从系统层面全面阐述风淋室的关键优势。一、高效净化除尘，从源头阻断污染风淋室的核心优势在于其出色的净化除尘能力。风淋室通过内置的高效过滤器产生高速洁净气流，对人体或物料进行全方位吹扫，可有效去除表面附着的污染物。其工作原理基于空气动力学与过滤技术的协同作用：当人员或物料进入风淋室后，风机启动，将环境空气吸入，经过初效过滤器和高效过滤器的双重过滤，去除空气中的大颗粒灰尘和微小污染物，使空气达到洁净标准。净化后的高速气流通过喷嘴以均匀且强劲的风速吹向人员或物料表面，利用气流的冲击力将附着的污染物剥离，并通过回风系统将含有污染物的空气再次过滤净化，形成循环的净化过程。风淋室配备的高效过滤器能够过滤掉空气中的微小颗粒物，保证洁净度和空气质量达到预定标准。相关测试数据表明，经过风淋室吹淋后，人员和物料表面的尘埃粒子去除率可达较高水平，极大地降...

风淋室的关键优势有哪些？

洁净室作为一种对空气洁净度、温度、湿度、压力等参数进行严格控制的环境，在现代工业生产和医疗活动中发挥着不可替代的作用。然而，医疗洁净室与工业洁净室虽然同属洁净空间范畴，在严格环境控制方面看似相似，实则因服务领域和核心目标的不同，在设计理念、控制对象、标准规范、布局要求、材料选择、空气处理方式及检测验收等方面存在显著差异。正确理解这些区别，对于合理规划和建设洁净室至关重要。一、控制对象与核心目标的差异医疗洁净室与工业洁净室本质的区别在于控制对象和核心目标的不同。工业洁净室主要关注的是控制空气中的非生物性颗粒，如尘埃、微粒等，其核心目标是保护产品不受颗粒污染，确保精密制造过程的顺利进行。工业洁净室的研究对象是灰尘和颗粒物，这些污染物只被污染一次，不会自我繁殖或扩散。因此，工业洁净室的控制重点在于控制有害粒径粒子的浓度，以保护产品不受尘埃影响。医疗洁净室则完全不同，其核心目标是控制空气中的微生物，如细菌、真菌、病毒等，既要保护患者免受外界微生物的感染，也要防止具有传染性的微生物向外扩散。医疗洁净室的研究对象是微生物、病菌等活性粒子，这些活的粒子会不断生长、繁殖和传播，可能引发二次污染。因此，...

医疗洁净室与工业洁净室的主要区别是什么？

在制药、半导体、生物实验室、食品加工等高等级洁净环境中，交叉污染是威胁产品质量与生产安全的核心风险之一。所谓交叉污染，是指污染物从一个区域、设备或物料转移到另一个区域的过程，在洁净室中，这种污染往往通过空气流动、人员携带或物料传递等途径发生。传递窗作为一种安装在洁净区与非洁净区、不同洁净等级区域之间墙体上的箱式辅助设备，正是为解决物料传递过程中的交叉污染问题而设计的专业装置。它通过多重防护机制的协同作用，形成了阻断污染传播的可靠屏障，成为洁净室污染防控体系中不可或缺的关键节点。一、物理隔离：双门互锁机制阻断空气对流传递窗基础也是核心的防污染机制，是双门互锁设计。传递窗的两侧门安装有电子或机械互锁装置，确保在任何时刻，两侧门不能同时打开。当一侧的门开启时，另一侧的门自动锁定，只有当物料完全放入传递窗并关闭一侧门后，另一侧的门才能打开。这种看似简单的设计，其背后的物理原理至关重要。如果两侧门同时开启，洁净区与非洁净区之间将形成直接的空气通道，由于两侧区域通常存在压差，空气会从高压区向低压区流动，将非洁净区域的尘埃颗粒和微生物直接带入洁净区。互锁机制从根本上杜绝了这种可能性，它使传递窗成为一...

传递窗如何帮助减少洁净室中的交叉污染？

《市场监管总局关于对检验检测机构资质认定实施“一单一库”管理的公告》（2026年第14号，以下简称《公告》）将于2026年6月1日起正式施行。现对“一单一库”管理有关问题解答如下。1. 2026年6月1日之前已经受理但尚未作出审批决定的资质认定申请事项，应当如何办理？答：对于2026年6月1日之前已经受理但尚未作出审批决定的申请事项，资质认定部门应当告知申请人“一单一库”管理要求，并严格按照资质认定规定的程序和时限开展评审许可，2026年6月1日后严格按照“一单一库”范围审批发证。不得变更范围发证，不得“突击发证”。2. 资质认定事项申办过程中，因能力项目库动态调整而影响到具体申请项目的，应当如何办理？答：市场监管部门受理检验检测机构的资质认定申请后，依据审批决定作出之日时的能力项目库范围核发资质认定证书。3. 2026年6月1日前已取得资质认定的能力项目不在“一单一库”范围内的，2026年6月1日后检验检测机构出具相应的检验检测报告是否应当加盖CMA标志？答：检验检测机构2026年6月1日前已取得资质认定证书的，无论其是否在“一单一库”范围内，在证书到期前其资质能力仍然有效，但鉴于2...

检验检测机构资质认定“一单一库”常见问题解答

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